El mayor problema es que los datos falsifican la identificación. A pesar de los esfuerzos de los usuarios para evitar hacer predicciones comprobables, no pueden evitar hacerlo. Pero cada vez que lo hacen, los datos muestran que las predicciones son incorrectas.
Por ejemplo, Michael Behe hizo una predicción sobre la imposibilidad de la resistencia a la cloroquinona. Y luego un artículo en PNAS lo refutó: Diversas vías mutacionales convergen en el transporte de cloroquina saturable a través del transportador de resistencia a la cloroquina del parásito de la malaria. Cuán dañinos son los datos que se dan aquí.
Elijah Williams afirmó que la identificación no es falsificable:
“La ascendencia común predice que el ojo humano evolucionó de ojos que pertenecían a nuestros antepasados, por lo que deberíamos poder encontrar evidencia de similitudes que involucren el ojo entre nosotros y otros organismos relacionados con nosotros. También deberíamos poder organizar estas similitudes en una jerarquía anidada que coincida con la mayoría, si no todas las fuentes de datos (fósiles, ADN, vías bioquímicas, etc.). También afirma que el ojo evolucionó de manera gradual, por lo que deberíamos encontrar evidencia de formas intermedias. Resulta que los intermedios fueron tan efectivos que incluso los vemos hoy en la vida moderna. La ascendencia común se falsificaría si no pudiéramos formar jerarquías consistentes con los datos, encontramos un conejo precámbrico u otro fósil imposible, o descubrimos que es fundamentalmente imposible crear un ojo de manera gradual.
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Luego está la identificación. Yo diría que el ojo es demasiado complejo para haber evolucionado y, por lo tanto, debe haber sido diseñado de manera inteligente. Entonces, ¿qué falsificaría esta teoría? Nada en realidad. ”
En realidad, el párrafo anterior es la falsificación de la identificación . “Diseño inteligente” significa “fabricado en su forma actual”. ¡Todos esos intermedios y la evolución gradual del ojo es la falsificación de la identificación!
Como ha señalado Niles Eldredge, es imposible clasificar los objetos fabricados en una jerarquía anidada. Por lo tanto, la jerarquía anidada es una falsificación de ID.
Otra falsificación: una deducción de la identificación es que las secuencias de ADN para los diversos ojos se fabrican y, por lo tanto, no muestran relaciones históricas. Después de todo, cada ojo es demasiado complejo para haber evolucionado a lo largo de la historia. Por lo tanto, las secuencias de ADN serán observaciones independientes. Hoy vemos esto en animales genéticamente modificados. Los humanos fabricaron el ratón ROSA insertando la secuencia de ADN bacteriano para la beta-galactosidasa bacteriana en un embrión de ratón. Esa secuencia bacteriana no tiene conexión histórica con las secuencias de ADN en ningún otro ratón, ¡porque no hay conexión histórica! La secuencia de ADN simplemente “aparece” en los primeros ratones que los humanos fabricaron. Si la ID es correcta, muchas especies tendrán secuencias de ADN independientes, ya que la ID hizo la secuencia de ADN para un órgano o sistema bioquímico en particular (ojo, cascada de coagulación de la sangre, sistema inmune, etc.) y luego los insertó en miembros de esa especie.
Ahora hemos secuenciado grandes extensiones de ADN de especies muy divergentes y las hemos comparado. Se llama “análisis filogenético”. ¿Encontramos secuencias independientes? ¡NO! Encontramos secuencias relacionadas por sus conexiones históricas. Eso falsifica la identificación.
DM Hillis, Biology recapitula la filogenia, Science (11 de abril) 276: 276-277, 1997. Los artículos principales son JX Becerra, Insectos en plantas: tendencias químicas macroevolutivas en el uso del huésped. Science 276: 253-256, 1997; VA Pierce y DL Crawford, Análisis filogenético de la expresión de enzimas glicolíticas, Science 276: 256-259; y JP Huelsenbeck y B Rannala, Los métodos filogenéticos alcanzan la mayoría de edad: probar hipótesis en un contexto evolutivo. Science 276: 227-233, 1997.
“A medida que los análisis filogenéticos se volvieron comunes en la década de 1980, varios grupos enfatizaron lo que debería haber sido obvio todo el tiempo: las unidades de estudio en biología (desde genes a través de organismos hasta taxones superiores) no representan observaciones estadísticamente independientes, sino que están interrelacionadas a través de sus conexiones históricas. “.
Apuntando al árbol de la vida
Apuntando al Árbol de la Vida Nuevos métodos para probar las relaciones filogenéticas.
“Al final, sin embargo, estos nuevos métodos están conduciendo a una nueva emoción entre los filogenéticos de todo el mundo”. Creo que todos tienen sentido, incluso aquellos que no conocen la bioinformática o incluso la secuenciación de la próxima generación, está ocurriendo un cambio. Nuestro objetivo es realmente facilitar la ciencia y ayudar a las personas a producir los mejores conjuntos de datos posibles “, dice Lemmon.
Para Faircloth, la resecuenciación dirigida ha creado una oportunidad única y emocionante cuando se trata de comprender a los organismos y sus relaciones evolutivas. “Lo que podemos hacer ahora es asombroso. Realmente nos permite trabajar con todas estas especies que durante mucho tiempo han limitado nuestra capacidad de comprender las relaciones más profundas o las relaciones más superficiales, o cómo los diferentes taxones se extienden a través de un árbol filogenético difieren en los parámetros genéticos de la población. Ahora podemos trabajar con todos estos taxones y realmente no estamos limitados en términos de recopilación de datos y ese es un desarrollo increíblemente poderoso “.
Referencias
1. Faircloth, BC, JE McCormack, NG Crawford, MG Harvey, RT Brumfield y TC Glenn. 2012. Los elementos ultraconservados anclan miles de marcadores genéticos que abarcan múltiples escalas de tiempo evolutivas. Syst. Biol. 61: 717–726.
2. Lemmon, AR, SA Emme y EM Lemmon. 2012. Enriquecimiento híbrido anclado para filogenómica de alto rendimiento masivo. Syst. Biol. 61: 727-744.
3. Li C., M. Hofreiter, N. Straube, S. Corrigan y GJP Naylor. 2013. Captura de genes que codifican proteínas en especies altamente divergentes. BioTechniques 54: 321–326
Simplemente más falsificación de identificación.