Vamos a entender el sistema hindú Gotra (Gothra),
En la sociedad hindú, el término gotra significa clan. En general, se refiere a personas que son descendientes en una línea masculina ininterrumpida de un antepasado masculino común.
Sin embargo, todas las familias que tienen el mismo gotra no necesitan ser primos.
Pueden ser descendientes de hijos o discípulos o incluso hijos adoptivos del Rishi (Vidente), que es la raíz y cuyo nombre se usa como Gotra.
- ¿Cuál es la filosofía de Shankaracharya?
- ¿Cómo es recibir shaktipat?
- ¿Cuál es el propósito de Dios en el hinduismo?
- A pesar de ser asesinado desde el noreste de India hasta Pakistán y Bangladesh, ¿por qué los hindúes no se defienden?
- ¿Por qué no se adora al creador en el hinduismo, sino al protector y al destructor?
Por ejemplo, si una persona dice que pertenece al Kutsa Gotra, entonces significa que remonta su ascendencia masculina al antiguo Rishi (Santo o Vidente) Kutsa.
Gotra significa establo (Go = Vaca, tra = cobertizo) en sánscrito. Pāṇini define gotra para propósitos gramaticales como apatyam pautraprabhrti gotram (IV. 1. 162), que significa “la palabra gotra denota la progenie (de un sabio) que comienza con el hijo del hijo”.
Este sistema se inició entre los brahmanes, con el propósito de clasificar e identificar a las familias de la comunidad.
Los brahmanes hindúes identifican su linaje masculino al considerarse descendientes de los 8 grandes Rishis, es decir, Saptarishis (Los Siete Santos Sagrados) + Bharadwaja Rishi. Entonces la lista de Brahmin Gotras raíz es la siguiente:
Angirasa
Atri
Gautama
Kashyapa
Bhrigu
Vasistha
Kutsa
Bharadwaja
Los descendientes (apatya) de estos ocho son gotras y otros que se llaman ‘gotrâvayava’.
Estos ocho sabios se llaman gotrakarins de los cuales han evolucionado las 49 gotras (especialmente de los brahmanes). Por ejemplo, de Atri surgieron las gotras de Atreya y Gavisthiras.
En casi todas las familias hindúes, el matrimonio dentro de la misma gotra está prohibido, ya que las personas con la misma gotra se consideran hermanos.
Pero la razón oculta detrás de esta práctica es el ‘cromosoma Y’ que se espera que sea común entre todos los hombres en la misma gotra. Entonces, la mujer también tiene un cromosoma X similar y, si está casada, su descendencia puede nacer con defectos de nacimiento.
Pocas familias incluso mantienen su Pravara, que es una lista de todos los videntes a través de los cuales se obtuvo su Gotra.
Se conecta al vidente raíz.
Gotra siempre se transmite de padres a hijos entre la mayoría de los hindúes, al igual que el apellido (apellido) se transmite en todo el mundo. Sin embargo, entre Malayalis y Tulu se transmite de madre a hijos.
Una regla adicional en el sistema Gotra es que, incluso si la Novia y el Novio pertenecen a Gotras diferentes, todavía no pueden casarse incluso si uno de sus partidos de Gotra Pravara coincide.
Ahora, ¿por qué solo el hombre lleva apellido y gotra fijos y por qué las mujeres pueden cambiar su apellido, gotra después del matrimonio?
Genes y cromosomas entre humanos
Los humanos tienen 23 pares de cromosomas y en cada par un cromosoma proviene del padre y el otro de la madre. En total, tenemos 46 cromosomas en cada célula, de los cuales 23 provienen de la madre y 23 del padre.
De estos 23 pares, hay un par llamado cromosomas sexuales que deciden el género de la persona. Durante la concepción, si la célula resultante tiene cromosomas sexuales XX, el niño será una niña y si es XY, entonces el niño será un niño. El cromosoma X decide los atributos femeninos de una persona y el cromosoma Y decide los atributos masculinos de una persona.
Cuando la célula embrionaria inicial tiene cromosoma XY, los atributos femeninos son suprimidos por los genes en el cromosoma Y y el embrión se convierte en un niño varón. Como solo los hombres tienen cromosomas Y, el hijo siempre obtiene su cromosoma Y de su padre y el cromosoma X de su madre. Por otro lado, las hijas siempre obtienen sus cromosomas X, uno de padre y madre.
Entonces, el cromosoma Y siempre se conserva a lo largo de un linaje masculino (padre – hijo – nieto, etc.) porque un hijo siempre lo obtiene de su padre, mientras que el cromosoma X no se conserva en el linaje femenino (madre, hija, nieta, etc.) porque Viene de padre y madre.
Una madre pasará el cromosoma X de su madre a sus hijos o el cromosoma X de su padre a sus hijos o una combinación de ambos debido a que ambos cromosomas X se mezclan (llamado Crossover). Por otro lado, un Hijo siempre obtiene el cromosoma Y de su padre y eso también está casi intacto sin ningún cambio porque no hay otro cromosoma Y correspondiente en sus células para mezclar ya que su combinación es XY, mientras que la de las mujeres es XX, por lo que permite mezclar ya que ambos son cromosomas X.
Las mujeres nunca tienen este cromosoma Y en su cuerpo. Y, por lo tanto, el cromosoma Y desempeña un papel crucial en la genética moderna para identificar la genealogía, es decir, la ascendencia masculina de una persona. Y el sistema Gotra fue diseñado para rastrear el cromosoma Y raíz de una persona con bastante facilidad. Si una persona pertenece a Angirasa Gotra, ¡entonces significa que su cromosoma Y se derrumbó durante miles de años desde el Rishi Angirasa!
Y si una persona pertenece a un Gotra (digamos Bharadwaja) con Pravaras (Angirasa, Bhaarhaspatya, Bharadwaja), entonces significa que el cromosoma Y de la persona vino desde Angirasa a Bhaarhaspatya a Bharadwaja a la persona.
Esto también deja en claro por qué se dice que las mujeres pertenecen al Gotra de sus esposos después del matrimonio. Esto se debe a que las mujeres no llevan el cromosoma Y, y sus hijos llevarán el cromosoma Y del padre y, por lo tanto, se dice que el Gotra de una mujer es el de su esposo después del matrimonio.
Reducción del tamaño del cromosoma Y
Y es el único cromosoma que no tiene un par similar en el cuerpo humano. El par del cromosoma Y en humanos es el cromosoma X, que es significativamente diferente del cromosoma Y. Incluso el tamaño del cromosoma Y es aproximadamente un tercio del tamaño del cromosoma X. En otras palabras, a lo largo de la evolución, el tamaño del cromosoma Y ha ido disminuyendo y ha perdido la mayoría de sus genes y se ha reducido a su tamaño actual. Los científicos están debatiendo si el cromosoma Y podrá sobrevivir durante más de unos pocos millones de años en el futuro o si se desvanecerá gradualmente, y si lo hace, ¡hará que los machos se extingan! Obviamente porque el cromosoma Y es el que hace que una persona sea hombre u hombre.
El cromosoma Y tiene que depender de sí mismo para reparar cualquiera de sus lesiones y para eso ha creado copias duplicadas de sus genes dentro de sí mismo. Sin embargo, esto no detiene los daños en el ADN en el cromosoma Y que escapan de su proceso de reparación local y se propagan a los machos descendientes. Esto hace que los cromosomas Y acumulen más y más defectos durante un período prolongado de evolución y los científicos creen que esto es lo que está causando que el cromosoma Y continúe perdiendo peso continuamente.
El cromosoma Y, que es crucial para la creación y evolución de los hombres, tiene una debilidad fundamental que le niega la participación en el proceso normal de evolución a través de la combinación y combinación cromosómica para crear mejores versiones en cada generación sucesiva, y esta debilidad PUEDE conducir a la extinción de Cromosoma Y por completo en los próximos millones de años, y si eso sucede, los científicos no están seguros de si eso provocaría la extinción de los machos o no. Y eso se debe a que los científicos no están seguros de si algún otro cromosoma en los 23 pares podrá asumir el papel del cromosoma Y o no.
Por otro lado, no es necesario que la humanidad no pueda sobrevivir si los machos se extinguen. Tenga en cuenta que las hembras no necesitan el cromosoma Y, y dado que todas las hembras tienen cromosomas X, aún sería posible crear un mecanismo en el que se utilicen los cromosomas X de diferentes hembras para crear descendencia, por ejemplo, inyectando los núcleos del huevo de una hembra. en el huevo de otra hembra para fertilizarlo y eso se convertiría en una niña. Entonces sí, eso sería una humanidad donde solo existen mujeres.
El sistema Gotra ayuda a proteger el cromosoma Y para que no se extinga
Incluso los científicos modernos han concluido que los niños nacidos de padres que tienen una relación sanguínea (como primos) pueden tener defectos de nacimiento.
Por ejemplo, hay un gen peligroso recesivo en una persona. Lo que esto significa es que una persona lleva un gen que causa una anormalidad peligrosa en uno de sus cromosomas, pero cuyo efecto se ha ocultado en esa persona (o no se está expresando) porque el gen correspondiente en el cromosoma de emparejamiento es más fuerte y, por lo tanto, es más fuerte. previniendo esta anormalidad causando que el gen se active.
Ahora hay buenas posibilidades de que sus descendientes sean portadores de estos genes a lo largo de generaciones sucesivas. Mientras sigan casándose fuera de su impronta genética, existe una buena posibilidad de que el gen defectuoso permanezca inactivo, ya que otros fuera del linaje de esta persona probablemente no tengan ese gen defectuoso. Ahora, si después de 5 a 10 generaciones en el futuro, uno de sus descendientes se casa con otro descendiente que puede ser primo muy lejano. Pero existe la posibilidad de que ambos todavía estén portando el gen defectuoso, y en ese caso sus hijos definitivamente tendrán el gen defectuoso expresándose y causando la anormalidad genética en ellos, ya que ambos cromosomas en el par tienen los genes defectuosos. Por lo tanto, los matrimonios entre primos siempre tienen la posibilidad de causar que los genes defectuosos y recesivos se expresen, lo que da como resultado niños con anomalías genéticas.
Entonces, Ancient Vedic Rishis creó el sistema Gotra donde prohibieron el matrimonio entre un niño y una niña pertenecientes a la misma Gotra, sin importar cuán profundo fuera el linaje, en un intento por evitar la endogamia y eliminar por completo todos los genes defectuosos recesivos del ADN humano. .
(Fuente: Varios artículos y escrituras hindúes)