Sí, podemos detectar enfermedades muy incapacitantes. Por lo general, es una enfermedad en la que la supervivencia del niño es del 1% o puede esperar una vida dolorosa y una muerte prematura.
Sin embargo, se aconseja a los padres que quieran cuidar a este niño, ya que será más difícil y más doloroso que la crianza normal.
Conocí a personas que están felices de que elijan mantener a su hijo discapacitado, a pesar de que tuvieron que invertir en un automóvil que pudiera transportar la silla de ruedas y reconstruir la casa. También me he encontrado con padres desgarrados que apenas pueden hacer que trabajen, que descuidan a sus otros hijos y que parecen perdidos y cansados en el cuidado de su hijo discapacitado.
Creo que las personas deberían tener una opción y basar su elección en lo que pueden manejar. Porque nadie se beneficiará si un padre tiene un hijo discapacitado que no puede cuidar.
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Supongo que podría definirse como un tipo de selección eugenésica, pero diría que no es diferente a establecer niños discapacitados, que es un viejo hábito. Y le ahorra a muchas personas el dolor de perder a un niño en el parto o poco después debido a fallas genéticas. También a muchas personas que tienen una enfermedad genética, les gustaría evitar esto a sus hijos. Nunca he oído hablar de una persona con Huntington en la familia, que deseaba la enfermedad a sus hijos.
Pero esto no tiene nada que ver con el género del niño. A los padres no se les dice el género, cuando se les informa sobre los problemas genéticos que el niño puede tener. En algunos países, incluso es ilegal informar a los padres sobre el género. En otros países, se les informa por primera vez después de la fecha límite de la suspensión.
En general, los rasgos no relacionados con la enfermedad no se divulgan a los padres, ya que no tiene ningún efecto sobre la salud y la felicidad del niño.
Por lo tanto, no puede seleccionar el aborto por sexo, color de ojos o color de piel. Solo en supervivencia y salud.