Usamos la evolución todos los días, para comprender cómo los virus están evolucionando y cambiando:
- Evolución de las poblaciones de virus de la influenza aviar altamente patógena (H5N1) en Vietnam entre 2007 y 2010.
Lo usamos para predecir variantes y cambios locales de virus:
- ETIQUETA: asignación de linaje rápida y precisa con evaluación de hemaglutininas de influenza A H5N1 y H9N2.
Lo usamos para interpretar hallazgos de animales modelo y aplicarlos a humanos:
- Determinantes moleculares de la patogénesis del virus de la influenza en ratones.
Lo usamos para encontrar nuevos virus, interpretar su origen y predecir su riesgo para los humanos:
- ¿Es la propuesta del Universo afinado un caso de sesgo retrospectivo?
- ¿Cómo responderías a alguien que piensa que la evolución no es posible porque las plantas requieren que los animales polinicen?
- En palabras simples, ¿cuál es la segunda ley de la termodinámica y por qué los creacionistas hablan tanto de ella?
- ¿Comienza el tiempo con el Big Bang (creación de la luz)?
- Si Dios creó el universo cuando los jóvenes creacionistas de la tierra afirman, ¿podríamos saberlo? Una secoya madura de California tendría cientos de pies de altura, anillos y signos de descomposición y crecimiento. ¿Este argumento elude la evidencia científica?
- Un linaje distinto del virus de la influenza A de los murciélagos.
Lo usamos para identificar regiones específicas de virus que son funcionalmente importantes y que pueden ser objetivos para el tratamiento farmacológico:
- La virulencia de los virus de la influenza H5N1 de 1997 en el modelo de ratón aumenta al corregir un defecto en sus proteínas NS1.
- Identificación de un motivo crítico T (Q / D / E) x5ADx2 (I / L) a partir de proteínas Vif de lentivirus de primates que regulan la actividad neutralizante de APOBEC3G y APOBEC3F.
Lo usamos para encontrar proteínas celulares que podrían afectar la salud, identificando duplicaciones de genes antiguos:
- La aminopeptidasa de leucina placentaria genera eficientemente péptidos antigénicos maduros in vitro pero en patrones distintos de la aminopeptidasa 1 del retículo endoplásmico.
Lo usamos para identificar regiones de proteínas celulares que son funcionalmente importantes y que pueden ser objetivos para el tratamiento farmacológico:
- Vanguardia: la codificación de polimorfismos de un solo nucleótido de la aminopeptidasa del retículo endoplásmico 1 puede afectar la generación de péptidos antigénicos in vitro al influir en las propiedades enzimáticas básicas de la enzima.
- Bases estructurales para el procesamiento de precursores de péptidos antigénicos por la retina de aminopeptidasa endoplásmica ERAP1.
Y mucho, mucho más, porque nada en biología tiene sentido excepto a la luz de la evolución.
Ah, y en la respuesta de John Milhaven dice:
” Los biólogos moleculares explotan continuamente las similitudes y diferencias en la secuencia y estructura de las moléculas, como los anticuerpos en diferentes especies que están estrechamente relacionadas y no tan estrechamente relacionadas ” .
Lo que me recuerda a
- Diversidad de la respuesta de anticuerpos murinos dirigida a la hemaglutinina de la gripe A (H1N1pdm09).
- Las hemaglutininas recombinantes de la influenza H7 inducen títulos de anticuerpos neutralizantes más bajos en ratones que las hemaglutininas estacionales.